Виновата генетика

В мире есть мужчины и женщины. Это знаю все. Однако при некоторых генетических синдромах человек не может считать себя представителем одного конкретного пола. Расскажем о трёх таких аномалиях.

Синдром Тёрнера встречается примерно у одной из 2.500 новорождённых девочек. Их особенность – отсутствие второй Х-хромосомы. Из-за этого в организме наблюдается постоянный дефицит эстрогена. Поэтому половые признаки развиваются не в полной мере. У таких девочек плохо работают яичники, молочные железы недоразвиты, менструаций нет, сильно отекают стопы и кисти рук. Кроме того, у многих из них врождённый порок сердца. Если вовремя начать принимать эстроген и гормоны роста, то девочка будет развиваться нормально. Но пить таблетки придётся почти всю жизнь – до начала менопаузы.

Синдром Клайнфельтера бывает у мальчиков и встречается у каждого пятисотого новорождённого. Характерен он тем, что кроме двух положенных половых хромосом Х и Y у ребёнка есть третья Х-хромосома. Из-за этого у него пубертатный период начинается поздно или не начинается вообще. У мужчин с синдромом Клайнфельтера медленно растут волосы на лице и теле, пониженная мышечная масса, половой член и яички могут быть уменьшены. Во время переходного возраста может начать расти грудь. Тестостерон понижен, поэтому возникают проблемы с потенцией и зачатием. Подкорректировать состояние можно с помощью гормонов. Причём чем раньше начать лечение, тем лучше.

Синдром нечувствительности к андрогенам встречается достаточно редко. Люди, страдающие им, генетически мужчины, но вырастают девочками. Поскольку организм такого больного нечувствителен к андрогенам. В результате у них развивается влагалище и половые губы, но нет матки и яичников. Вместо них в брюшной полости «прячутся» не опустившиеся яички. Детей, естественно, у таких больных не будет. Ген, который приводит к развитию этого синдрома, передаётся ребёнку от матери.

6 стр. «ДД» №8 (12.696), 22 – 28.02.2018