Европа проверит вызывает ли «Спутник V» тромбоз

Чрезвычайное положение

Европейские специалисты намерены специально проверить вызывает ли «Спутника V» образование тромбозов. Разработчики же вакцины утверждают, что способ очистки препарата сводит к минимуму все побочные риски.

Тем не менее,как заявила исполнительный директор Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук: «Мы уделим пристальное внимание этому вопросу во время рассмотрения досье «Спутник V». До настоящего времени не было такой информации в контексте тех данных, которые мы смогли рассмотреть до этого момента». Она также добавила, что российский препарат пока находится на раннем этапе оценки и до оценки его рисков дело ещё не дошло. По мнению, главы одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США Питера Маркса причиной появления тромбов после прививки, например, препаратом Johnson & Johnson может быть механизм аденовирусного вектора. Он, по мнению специалиста, в некоторых случаях «даёт иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов. Тот же эффект может проявляться и при вакцинации «Спутником V».

Росздравнадзор же однозначно заявляет, что в ходе использования «Спутника V» не было зарегистрировано ни одного случая тромбоза. Глава службы Алла Самойлова утверждает, что российская вакцина проходит очистку на нескольких стадиях. Поэтому в ней не могут содержаться высокое количество остаточной ДНК, которая провоцирует образование тромбов. Кроме того, в российском препарате меньше нуклеиновых кислот.

«Зарубежные вакцины содержат в десятки раз больше нуклеиновых кислот, чем «Спутник V»: 1 – 2 мкг в «Спутнике V» против 50 – 100 мкг в зарубежных вакцинах на других платформах», – отметила Самойлова.